CERTYFIKATY
Dopuszczenie LAMININE w Polsce.
Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, w skrócie FDA) amerykańska agencja rządowa utworzona w 1906 roku. Wchodzi w skład Departamentu Zdrowia i Usług Społecznych i jest odpowiedzialna za kontrolę żywności (dla ludzi i zwierząt), suplementów diety, leków (dla ludzi i zwierząt), kosmetyków, urządzeń medycznych i urządzeń emitujących promieniowanie (w tym także niemedycznych), materiałów biologicznych
i preparatów krwiopochodnych w Stanach Zjednoczonych.
FDA jest znana z rygorystycznych przepisów dotyczących wydawania zezwoleń na dopuszczenie do obrotu leków.
Pozytywna opinia wydana przez FDA dla danego produktu spożywczego lub leku jest uznawana także poza Stanami Zjednoczonymi za wyznacznik jakości i potwierdzenie braku negatywnego wpływu na zdrowie.
Laminine jest suplementem w 100% oczyszczonym na poziomie farmakologicznym. Każdy składnik suplementu jest zbadany pod względem jakości i bezpieczeństwa GRAS (skrót od GenerallyRecognised As Safe).
AMHCC - Amerykańska Rada Zgodności z Halalą, która zapewnia zgodność składu suplementu z wszystkimi islamskimi przepisami dotyczącymi dietetyków i szariatu.
Suplement Laminine® został wprowadzony w 2015 roku do Physikians Desk Reference (PDR)!
PDR jest uznawany za autorytet w dziedzinie alternatywnych leków na receptę i suplementów. Korzysta z nich na co dzień, w USA i Kanadzie, ponad 60 tysięcy lekarzy.
2017 rok, to już trzeci rok obecności Laminine® pośród specyfików prezentowanych na stronach tego przewodnika dla lekarzy i terapeutów.
